最近有一个新闻说有人产检时医生没有发现小朋友有短少一只小腿,且唐氏症筛检也没有验出该小朋友是唐氏症。我想请教大家:是不是即使到第三孕期时还是从超音波(或是高层次)从小朋友的外观看出是不是具有唐式症的可能(譬如说眼距,鼻塌,兔唇等)?
看完该报导时心里还是心惊了一下,我家女王只是做一般透明带检查(没有做比较确定性的羊膜穿刺检查),虽然医生都说目前看来胎儿一切正常(女王非唐式症高危险群,胎儿也没有唐式儿常有的塌鼻或平面特徵),心里还是忐忑不安。
真的希望小朋友平平安安,其他真的别无所求。
襄阳代孕公司
看了这篇新闻ㄚ我觉得如果是我我一定要做羊膜
因为抽血真的不準
答案是 NO(教学医院的医生说的)
版妈在做高层次超音波时 ~ 一定签过同意书
同意书就有说明很多外观.会因为角度或是某些特殊原因
在做高层次超音波当下.不一定全部看的到
所以是不保证外观一定没问题的
但我认为.基于医德.大多数医生还是会尽力检查及告知
因为版妈自己也在现场看.做高层次超音波真的很伤眼力
一堆器官.哪看的出来阿...
而且.唐式症好像跟外观没有一定的关係..
另外.一般透明带检查也有告知只验的出80-90的机率欧
不是百分之百的~
版妈的心情我可以体会.因为我现在也是忐忑不安
我还是满34岁的所谓高龄产妇.
一切能做的检查都做了只差没做羊膜
不安是因为毎个医生护士都会问你确定不做羊膜吗?
朋友/老公只说:
一般建议34岁以上做羊膜
如果你才30岁你会做吗?不会.
如果你报告都非高危险群.医生会一直问你要不要做吗?不会.
我想.医生护士一直问.主要是尽到"告知的义务"
只是会让人觉得紧张
我再 2 个月就卸货了
希望我的宝贝女儿跟我家哥哥一样平平安安. 健健康康.
版妈也是欧 小朋友会平平安安. 健健康康的
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谢谢各位的回覆。
当我看到电视上那个小婴儿握住他爸爸的手时,我真的是眼泪跟着留下。
小朋友是上天给我们最好的礼物。真的希望用尽所有的力气好好去保护他。
当初没有做羊膜穿刺是因为非高龄产妇。但是就透明带检查开始却是去一家大安区比较local的诊所,那个医师检查出来的数值竟然是1/3xx,且电话中就直接告知是高危险群。一惊吓之下去台大找施景中重作,做出来的数值竟是1/7xxx。连量出来透明带的厚度都有明显不同(在台大是由邻佳慧医师和施景中医师用高层次连照两次结果都一样)。不知道是不是设备的关係,不同医院之间竟然有这么大的误差值(在大安区该诊所量透明带时是用一般超音波机器,在台大是用高层次超音波)。
因为在台大测试时数值显示非高危险群,所以后来就没有再做羊膜穿刺了。
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这方面的讨论很多
版主可以搜寻一下
不过
颈部透明带也好 验血也好 量鼻骨比例也好
都是机率
这种事情连医生都无法百分之百保证的
如果不想赌
就去做羊穿
是有可能,但绝对不是100%
尤其生小孩这种事,没有医师敢保证100%能给妳一个答案
即使妳做了羊膜穿刺,那是确定所有基因配对没问题
但是基因正确,只是外观上发育不全的缺陷
羊膜穿刺是无法告诉妳的!这种就只有高层次有"可能"看的到
妳说的没错,唐宝宝有些共同的外观
眼距宽,断掌,鼻樑骨及大腿骨等
但这也不是100%,尤其必须有细心的医师藉此慢慢找出徵兆
才有可能为了其中小小一个原因去做进一步的检查
生小孩本来就是赌注,对宝宝是,对妈妈也是
我怀孕时也犹豫过要不要做羊膜穿刺
最后是老天帮我决定的
因为不断的出血安胎,让我没办法做,危险率会提高
时间一过了,只能说服自己安心待产
我只做了初期和中期高层次
每个妈妈都希望宝宝健康平安长大
担心不是多余,但太过了影响自己心情就不好啰!
放宽心吧!
很多都是机率问题
担心的话 就做羊穿就好了
说实在的, 已经升格为妈妈的我, 一点都不想要赌运气
虽然说当初家里都反对我去做羊穿
我相信现在的技术已经很好很进步
那些老人家说的会伤害到宝宝的情形已经少之又少
再加上我都乖乖在家里躺着
说什么也不能阻止我去做羊穿
所以我做了
但并不表示接下来的孕期,我就可以懒散的等待生产
每次的超音波, 我都要详详细细的仔细看
深怕会有医生疏忽掉的地方
因为我当初的唐氏症验血指数超高,
其中有一项看神经管缺陷的指数也是破表,
虽然后来做羊穿已经证明虚惊一场
但是,做高层次的时候,我也是花了很多时间跟技术人员讨论
她们花了很多时间好好的帮我看我的宝宝(真的很感谢),
我是有听医生说过在后期用4D可以"模拟"出宝宝的相貌
可以看到是否有唐氏症的宝宝的特徵
BUT 这是也是 "模拟"
不完全是真的
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我不是高龄
我才27岁
但我两胎都自费做羊膜
母血唐氏症我完全没有抽直接做羊膜
因为母血唐氏症都只是个机率
对我而言
即使是1/50000
还是有个1个的机率
记得之前去做高层次跟医师聊天
他说以前台大有个很厉害的妇产科主治医师
在教学的时候告诉他的住院医师
不管几岁
羊膜就是要做
因为母血唐氏症真的只是个机率问题
準确机率也不是100%
提供给大家做参考
如果有冒犯请见谅喔︿︿"
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绒毛取样或羊膜穿刺还是有2%的机率无法检测出→柯爸说的。
所以无论如何,在经济能力许可範围内,
我们身为母亲的都希望不要错过任何一道检查程序。
我上一胎在地区医院第11周产检时,产检医师说胎儿太矮,
我心就七上八下的,然后12周到彰基做检查,医师说脑水肿,
颈部透明带太厚,并会另一位专作高层次超音波医师再做一次检查,
要我考虑流产。
我也不想放弃难得的生命,接着又到柯爸那做绒毛取样,颈部透明带有增无减
23对染色体检查报告出炉是正常,当时柯爸还说胎儿太小可再观察
接着我又到马偕做检查,超音波是由技术师操作的,她也说胎儿异常
脑及腿都有问题
然后我原先产检的医师要我回去再做一次确认,
但是我想既然已经决定引产就不想再做任何的确认了,免得胎儿愈来愈大,
后来我考虑医疗设备问题,15周就在彰基引产了。
所以当有些人说每个孩子都是一个可贵的生命时,
对那些人而言,我是狠心的母亲。
是的,我是自私的母亲,我何尝不希望宝宝健健康康的来到人世间呢?
我不希望他在这残酷的社会受尽折磨,毕竟我无法照顾他一辈子。
对于看到这种新闻,或许我说的很不恰当,
但我也祇能祝福这些天使宝宝及其父母要加油,
希望他们能争取应得的权益。
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其实我觉得真的是机率的问题
像那位妈妈 年纪不到高龄 抽血检查的机率也不高
但宝宝还是有唐氏症
换个想法 什么检查都有误差 就算是羊穿也一样
有唐氏症没唐氏症说起来 不也是50% 50%的机率吗????
而且当初做检查 听书上都已经注名非百分百準确了
现在只能祝福那个DD
(但是腿少一截却没检查到 真是有些夸张!!!)
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没错若要100%得知还是要做羊膜
我第1个宝宝就是验血1/220由于我年龄大(妈妈38Y)
医生说这个指数是正常的之前照的超音波也都正常
我考虑很久,还是去做羊膜,结果宝宝真的有问题
那时已经拖到快六个月了,才去引产
为了安心第2次怀孕我马上去做,没有等验血
你已经到第3期了吗?第3期就算宝宝有问题
医生也不会替你做任何处理
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就是因为会担心
所以我两胎都自费做羊膜穿刺
比较安心啦~
我当初也是先做验血
指数是1/148
听到时心裏好难过
也是赶快去做羊膜穿刺
在等待报告时
心裏一直七上八下的
后来报告出来是正常的偶才鬆了一口气
后来我去做检查时
偶们轮流看到妹妹的手指脚趾脸
妹妹生下来后也很健康
其实现在生下唐氏儿的
反而都不是高龄产妇
所以
我周围的朋友
偶都会建议她们
可以的话直接做羊膜穿刺
现在的医术都很好了
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想透高层次超音波检查出是否为唐氏儿
医师回答我说
很难
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